A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (18), a suspensão da comercialização, distribuição e uso de medicamentos fabricados pelos laboratórios Hypofarma e Cimed.
As medidas foram adotadas após notificações de irregularidades envolvendo lotes específicos dos produtos.
💉 Medicamento injetável da Hypofarma foi suspenso
No caso da Hypofarma, a suspensão atinge o medicamento Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml solução injetável, comercializado em caixas com 50 unidades.
O produto é utilizado como corticoide anti-inflamatório em tratamentos médicos diversos.
Segundo a empresa, o recolhimento voluntário do lote 25091566 foi iniciado após identificação de escurecimento da solução quando o medicamento era diluído em associação com determinados fármacos.
❤️ Medicamentos para colesterol também foram recolhidos
A Cimed informou o recolhimento voluntário do lote 2424299 dos medicamentos:
- atorvastatina cálcica 40 mg;
- rosuvastatina 20 mg.
Os dois remédios são utilizados no controle do colesterol e prevenção de doenças cardiovasculares.
Segundo a fabricante, houve suspeita de mistura de embalagens, com cartuchos de rosuvastatina identificados dentro de lote de atorvastatina.
⚠️ Suspensão vale para lote específico
A Anvisa determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso dos medicamentos relacionados exclusivamente ao lote 2424299.
A orientação é para que consumidores, farmácias e unidades de saúde verifiquem os números dos lotes antes da utilização dos produtos.
🩺 Para que servem os medicamentos
A atorvastatina e a rosuvastatina pertencem à classe das estatinas, medicamentos indicados para:
redução do colesterol ruim (LDL);
controle dos triglicerídeos;
prevenção de infartos e AVCs.
Já o fosfato dissódico de dexametasona é utilizado no tratamento de:
- inflamações;
- alergias;
- doenças autoimunes;
- edemas;
- distúrbios hormonais.
📋 Empresas iniciaram recolhimento voluntário
Segundo a Anvisa, os recolhimentos foram comunicados voluntariamente pelos próprios laboratórios após identificação dos problemas.
A agência reguladora não informou, até o momento, registros de eventos adversos relacionados aos lotes afetados.
Consumidores que possuam medicamentos dos lotes envolvidos devem procurar orientação médica ou farmacêutica antes de continuar o uso.
Por Aline Dantas
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